背景介紹
骨科植入物是一種用來支撐受損的骨骼、甚至用來替代缺失關節的骨科醫療器械。骨科植入物在矯形、固定身體姿態、恢復正常骨骼功能等方面起著重要的輔助作用，其主要分類情況如圖 1 所示。骨科植入物必須具有化石相容性和較高的清潔度，以減少對患者造成的排斥風險和安全隱患。植入物材料中有機汙染物的釋放或表面殘留，是影響植入物清潔度和相容性的關鍵因素。
在國際標準 BS ISO 19227-2018（E）和團體標準 T/CSBME 003-2018【外科植入物骨科植入物的清潔度要求通用要求】中均提及到采用水浸提後總有機碳（TOC）分析測試法是評價水溶性有機物汙染物的有效方法，且規定 TOC 的限值為0.5mg/件。而哈希的QbD1200+總有機碳分析儀是一種簡單而高效的水溶性有機物檢測工具，而且廣泛套用於制藥用水和制藥裝置的清潔驗證中。因此，透過使用總有機碳分析儀（TOC）可以準確快速評價骨科植入物中水溶性有機汙染物的水平狀況。
在本案例中，上海市某第三方醫療器械檢測機構利用哈希實驗室產品 QbD1200+ TOC 分析儀對超純水極限浸提後的骨科植入物水樣進行檢測，以此來判定水溶性有機汙染物的水平是否在允許限值內。
圖1 骨科植入類醫療器械主要類別
套用情況
主要儀器：QbD1200+ TOC 分析儀；
執行標準：BS ISO 19227-2018（E）和團體標準 T/CSBME 003-2018【外科植入物骨科植入物的清潔度要求通用要求】
圖 2 QbD1200+ TOC 分析儀
依據 JJG821-2005 總有機碳分析儀檢定規程，在客戶現場所做的計量檢定結果均符合技術要求，如表 1 所示。同時，客戶日常在做樣品測試時，樣品的重復性（RSD）也均滿足技術要求，如表 2 所示。
表 1 上海市計量檢定結果
表 2 樣品部份測試數據
總結
QbD1200+ TOC 分析儀適用於判斷骨科植入物表面的水溶性有機汙染物的水平，為植入物的化石相容性和安全性提供科學的判斷，為患者健康提供保障。
自儀器安裝偵錯投入使用以來，儀器執行狀態良好，客戶對儀器的校準，準確度和穩定性等效能方面比較滿意。
