人民財訊6月10日電，新諾威(300765)6月10日晚間公告，控股子公司巨石生物近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，由巨石生物申報的註射用SYS6040藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可以在美國開展臨床試驗，此次獲批的臨床適應癥為晚期實體瘤。
人民財訊6月10日電，新諾威(300765)6月10日晚間公告，控股子公司巨石生物近日收到美國食品藥品監督管理局（FDA）通知，由巨石生物申報的註射用SYS6040藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準，可以在美國開展臨床試驗，此次獲批的臨床適應癥為晚期實體瘤。
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